Expertise · Oncogénétique
L'oncogénétique identifie les mutations héréditaires prédisposant au cancer. Une expertise rare, disponible à l'ICSF — pour vous et votre famille.
L'ICSF compte parmi ses médecins le Dr Sihem Sebbagh, oncologue médicale spécialisée en oncogénétique. Cette double compétence — rare dans la région — permet d'intégrer la dimension génétique directement dans la prise en charge oncologique, sans délai et sans transfert vers un autre centre.
Mutations les plus fréquemment recherchées, responsables d'un risque élevé de cancer du sein (50–85 % au cours de la vie) et de l'ovaire. Leur identification permet d'adapter le traitement (chirurgie prophylactique, inhibiteurs de PARP) et d'organiser la surveillance des proches.
Au-delà de BRCA, d'autres gènes sont analysés : PALB2, CHEK2, ATM, RAD51C/D, BRIP1… selon le contexte familial et le type de cancer. Ce panel multigénique permet d'identifier des mutations à pénétrance plus modérée mais cliniquement pertinentes.
Prédisposition héréditaire aux cancers du côlon, de l'endomètre et d'autres cancers digestifs. L'identification d'une mutation dans les gènes MLH1, MSH2, MSH6 ou PMS2 permet une surveillance adaptée et oriente le traitement (immunothérapie).
Cancer avant 40 ans, cancers multiples, formes familiales évocatrices, cancer du sein chez l'homme, cancer de l'ovaire, cancer de la prostate métastatique ou précoce. En cas de doute, parlez-en à votre médecin ICSF.
Lorsqu'une mutation est identifiée, un test présymptomatique peut être proposé aux membres de la famille — pour anticiper une surveillance renforcée ou des mesures préventives.
L'oncogénétique est un domaine en pleine évolution — les gènes analysés, les indications et les connaissances scientifiques progressent très rapidement. Les exemples présentés ici ne sont pas exhaustifs et sont amenés à évoluer avec les découvertes.
Consultations disponibles à l'Hôpital Privé Claude Galien (Quincy-sous-Sénart) et à la Polyclinique de Villeneuve-Saint-Georges. Prendre rendez-vous →